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摘要:
旨在研究靶向于HBsAg的肝脏特异性siRNA,实现核酸药物高靶向性、高特异性基因治疗乙肝.通过重组PCR的方法构建靶向于HBsAg的肝脏特异性表达的siRNA的核酸药物.将目标载体转染HepG2 2.2.15细胞,用ELISA的方法测定转染细胞培养液内HBsAg的含量.PCR鉴定和测序确定重组PAAV-MCS载体PApoE1-ApoE2-hAAT-siHBsAg-U1 3'Box构建成功.重组质粒对HepG2 2.2.15细胞分泌的HBsAg所产生的抑制作用自转染后5d达到高峰,抑制率达到(30±0.28)%(P<0.01),siRNA特异性表达单元能显著降低HepG2 2.2.15细胞HBV DNA的拷贝数.成功构建的肝脏特异性、siRNA高表达的核酸药物可以有效地抑制HBV基因的表达和复制,为乙肝的进一步治疗研究做了关键性工作.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 特异性表达siRNA的新型乙肝核酸药物的研究
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 RNAi 肝脏特异性siRNA 重组PCR HepG2 2.2.15细胞 ELISA
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 181-185
页数 分类号 R978.7
字数 3639字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨磊 华南理工大学生物科学与工程学院 74 714 17.0 23.0
2 曹以诚 华南理工大学生物科学与工程学院 48 156 7.0 10.0
3 高强 华南理工大学生物科学与工程学院 13 43 3.0 6.0
4 葛洪 华南理工大学生物科学与工程学院 4 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNAi
肝脏特异性siRNA
重组PCR
HepG2 2.2.15细胞
ELISA
研究起点
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生物技术通报
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1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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