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异色瓢虫海藻糖合成酶基因的克隆及低温诱导表达分析
异色瓢虫海藻糖合成酶基因的克隆及低温诱导表达分析
作者:
唐斌
张帆
徐彩娣
王甦
秦资
魏苹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
异色瓢虫
海藻糖合成酶
海藻糖
低温诱导
实时荧光定量PCR
摘要:
海藻糖是昆虫的血糖,在昆虫体内主要通过海藻糖合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)催化合成.本研究通过同源克隆和cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术,从异色瓢虫Harmonia axyridis中克隆得到了TPS基因的cDNA全长序列,命名为HaTPS(GenBank登录号:FJ501960),全长2949 bp,包含3′非翻译区为505 bp,5′非翻译区为26bp,开放阅读框长2418 bp,共编码805个氨基酸.软件分析显示该基因编码蛋白的分子量为90.58 kD,等电点为7.01,包含两个糖基化位点,无信号肽和跨膜结构.同源比对分析发现,昆虫中TPS基因高度保守,包含两个保守的结构域.同时,采用实时荧光定量PCR技术对异色瓢虫HaTPS在不同发育阶段、低温诱导条件下的表达量进行了研究.结果表明:HaTPS在预蛹期的表达量最高;在短时低温诱导条件下,HaTPS的表达量随着温度的降低而显著升高,在降温和升温处理条件下,HaTPS的表达最呈现先升高后下降的表达趋势.结果表明,TPS基因在昆虫抗逆中起到了重要的调节作用.昆虫经过低温诱导,其TPS基因的调控能力得到提升.
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文献信息
篇名
异色瓢虫海藻糖合成酶基因的克隆及低温诱导表达分析
来源期刊
昆虫学报
学科
生物学
关键词
异色瓢虫
海藻糖合成酶
海藻糖
低温诱导
实时荧光定量PCR
年,卷(期)
2012,(6)
所属期刊栏目
生理与生化
研究方向
页码范围
651-658
页数
分类号
Q966
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
唐斌
杭州师范大学生命与环境科学学院
6
130
6.0
6.0
5
王甦
北京市农林科学院植物保护环境保护研究所
51
448
12.0
17.0
6
徐彩娣
杭州师范大学生命与环境科学学院
18
61
3.0
7.0
7
魏苹
杭州师范大学生命与环境科学学院
3
63
3.0
3.0
8
秦资
杭州师范大学生命与环境科学学院
1
19
1.0
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异色瓢虫
海藻糖合成酶
海藻糖
低温诱导
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
昆虫学报
主办单位:
中国科学院动物研究所
中国昆虫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0454-6296
CN:
11-1832/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
邮发代号:
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
3602
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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