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摘要:
依据抗病基因在保守区域序列同源的原理,针对已知抗病基因NBS保守结构区域设计9条简并引物,以高抗霜霉病的葡萄品种贝达为材料,人工接种葡萄霜霉病菌15d后,应用PCR技术从叶片cDNA中分离出2条抗霜霉病基因同源序列VR5和VR16,并提交到Genbank,其中VR5含有507bp,登录编号为JQ763391;VR16含有562bp,登陆编号为JQ763392.2条序列均含有p-环(GGVGKTT)、kinase-2(VLDD)、kinase-3(GSRII)及HD(即GLPL)等植物抗病基因中的保守结构.聚类分析结果表明,VR5与亚麻抗病基因L6聚为一类,VR16与拟南芥抗病基因RPS2聚为一类,编码氨基酸序列同源性分别为38%和56%.
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文献信息
篇名 葡萄抗霜霉病基因同源序列的克隆与分析
来源期刊 沈阳农业大学学报 学科 农学
关键词 葡萄 霜霉病 抗病基因同源序列 克隆 cDNA
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 490-493
页数 4页 分类号 S663.1
字数 2491字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊金娟 沈阳农业大学生物科学技术学院 67 768 15.0 25.0
2 赵奎华 辽宁省农业科学院植物保护研究所 77 783 16.0 23.0
3 刘长远 辽宁省农业科学院植物保护研究所 108 945 16.0 23.0
4 梁春浩 辽宁省农业科学院植物保护研究所 76 639 15.0 21.0
5 王东旭 沈阳农业大学生物科学技术学院 3 18 2.0 3.0
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沈阳农业大学学报
双月刊
1000-1700
21-1134/S
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沈阳市东陵路120号
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