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摘要:
目的 探讨β2肾上腺素受体基因(ADRB2)SNP位点rs1042713即突变位点Arg16Gly的多态性与华南汉族人群支气管哮喘发病的相关性.方法 采用病例对照研究,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对rs1042713进行基因分型,对实验结果运用x2检验和二分类Logistic回归进行统计学相关性分析.结果 rs1042713多态位点AA 、AG、GG 3种基因型在哮喘患者的频率为18.7%、76.0%和5.3%,与对照组(33.8%,44.6%和21.6%)相比具有显著差异(x2=36.28,P<0.001);对年龄和性别进行校正后,发现相对于AA+GG基因型,携带AG基因型的哮喘发病风险增加(OR=4.37,95% CI:2.64~7.23).结论 华南汉族人群哮喘的发病机制可能与SNP rs1042713位点的单核苷酸多态性有关,杂合子基因型AG为其发病的危险因素.
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文献信息
篇名 β2肾上腺素受体基因Arg16Gly位点多态性与华南人群哮喘相关性研究
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 支气管哮喘 ADRB2 Arg16Gly 单核苷酸多态性 MALDI-TOF-MS
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 687-690,702
页数 5页 分类号 R562.2+5|Q346+.5
字数 语种 中文
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单核苷酸多态性
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研究起点
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免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
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25
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导