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摘要:
依佐加滨是首个治疗癫痫的神经元钾离子通道开放剂,己于2011年6月13日被美国FDA批准用于成人惊厥部分发作的治疗.其作用机制并未完全阐明,可能是通过稳定神经元钾离子通道使其保持“开放”状态,降低其若奋性而产生抗惊厥作用.其常见的不良反应有眩晕、嗜睡、乏力、意识错乱等.本文对依佐加滨的药理作用、药代动力学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行介绍.
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文献信息
篇名 抗惊厥新药依佐加滨的药理与临床评价
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 依佐加滨 抗惊厥药 药理学 药代动力学 临床评价 安全性
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 新药述评
研究方向 页码范围 825-827
页数 3页 分类号 R971.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张萍 57 423 12.0 17.0
2 王来海 48 264 10.0 15.0
3 张瑞岭 113 525 11.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
依佐加滨
抗惊厥药
药理学
药代动力学
临床评价
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
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11840
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42
总被引数(次)
85958
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