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摘要:
为进一步研究MSTN重组蛋白的表达及相关功能奠定基础,利用RT-PCR克隆贵州黑山羊MSTN基因cDNA序列,构建原核表达载体pET-32a(+)-MSTN69,并对重组菌表达条件进行优化和Ni亲和层析纯化His-MSTN69蛋白.结果表明:表达产物与预期大小相符,His-MSTN69蛋白分子量为57.8 kD;在温度31℃和IPTG0.8 mmoL/L的条件下表达5h时,BL21-pET-32a(+)-MSTN69重组菌蛋白表达量最高.
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文献信息
篇名 贵州黑山羊MSTN基因原核表达条件优化及蛋白纯化
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 MSTN基因 原核表达 蛋白纯化 贵州黑山羊
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产·蚕
研究方向 页码范围 2343-2346
页数 4页 分类号 S827
字数 2669字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈蓉 贵州大学动物科学学院 44 165 6.0 9.0
2 田兴贵 贵州大学动物科学学院 48 198 7.0 11.0
3 曲月秀 贵州大学动物科学学院 11 37 4.0 5.0
4 石照应 贵州大学动物科学学院 12 39 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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节点文献
MSTN基因
原核表达
蛋白纯化
贵州黑山羊
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
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8
总被引数(次)
71178
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