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摘要:
目的 neuritin(Nrn1/Cpg15)是一种神经突起生长因子,在神经修复过程中发挥着重要作用.本文旨在探讨miRNAs调控Nrn1基因表达的潜在性.方法 采用PCR技术克隆大鼠Nrn1基因的3'UTR片段,同时利用MiRanda、DNAMAN软件对Nrn1基因序列及miRNA结合位点进行生物信息学分析.结果 成功克隆了649bp的Nrn13'UTR核心区段;Nrn1基因在不同物种间的序列同源性呈高度保守.MiRanda靶标预测结果表明miR204在3'UTR结合位点处高度保守,分值和能值较高,具有很强的潜在性.结论 Nrn1基因3'UTR在不同物种间序列保守性较高,miRanda软件预测miR-204结合位点处序列高度保守,进一步暗示Nrn1基因表达可能受到miR-204的调控.
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文献信息
篇名 大鼠Nrn1基因3'UTR克隆及序列分析
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词 Nrn1基因 3’非翻译区 序列同源性 靶标位点
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 1066-1069
页数 4页 分类号 R741.02
字数 3383字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄瑾 石河子大学医学院 42 169 7.0 11.0
2 高蕊 石河子大学医学院 13 41 4.0 6.0
4 菅辉玲 石河子大学医学院 5 34 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
Nrn1基因
3’非翻译区
序列同源性
靶标位点
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
出版文献量(篇)
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35031
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