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摘要:
利用鸭源鸡杆菌YU-PDS-RZ-1-SLG分离株制备超声波裂解抗原,建立了可以检测鸭源鸡杆菌多个血清型抗体的间接ELISA方法。包被抗原质量浓度为10mg/L,包被条件为37℃2h,再4℃过夜;封闭液为1%明胶,封闭条件为37℃1h;阴、阳性血清最佳稀释度为1∶100,酶标二抗工作滴度为1∶1 000;底物显色时间为15min。经交叉性试验、阻断试验和重复性试验证实建立的ELISA方法重复性好,特异性强。板内变异系数为2.01%~5.75%,板间变异系数为2.43%~6.20%。间接ELISA方法的灵敏度是微量凝集试验的25~100倍。利用所建立的ELISA方法检测了人工感染鸭源鸡杆菌的4日龄SPF鸡在感染后不同阶段感染组、同居组和空白对照组的血清抗体,并根据感染后不同阶段所测D450值绘制抗体消长曲线,其抗体水平在感染后32~47d开始上升,60d时达到高峰,但维持时间较短,2周后迅速下降。建立的间接ELISA方法可以用于临床病例的血清学快速检测,为进行鸭源鸡杆菌的血清流行病学调查提供了手段。
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内容分析
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文献信息
篇名 鸭源鸡杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立及应用
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 鸭源鸡杆菌 间接ELISA 人工感染 抗体测定
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1130-1135
页数 分类号 S852.61|S852.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王川庆 河南农业大学牧医工程学院 198 1212 16.0 27.0
2 姬郭彪 河南农业大学牧医工程学院 2 8 2.0 2.0
3 李乔晶 河南农业大学牧医工程学院 2 5 1.0 2.0
4 王珊 河南农业大学牧医工程学院 7 14 2.0 3.0
5 张九州 河南农业大学牧医工程学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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鸭源鸡杆菌
间接ELISA
人工感染
抗体测定
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
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