血管紧张素Ⅱ受体基因多态性与醛固酮腺瘤发病风险的相关性

• 作者: 吴准 李宏召 王保军 邢金春 马鑫 黄蕊茵 黄薇
• 来源期刊: 江西医药
• 学科: 医学
• 关键词: 醛固酮腺瘤 血管紧张素Ⅱ受体 多态性
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 670-673,679
• 页数: 5页
• 分类号: R586
• 字数: 2755字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体及2型受体基因(AT1R、AT2R)多态性与中国汉族人群肾上腺醛固酮腺瘤(APA)发病风险的相关性.方法 提取148例APA组织DNA及192例正常人群外周血DNA;采用MGB-Taqman探针法对AT1R基因(rs5182、rs5186)和AT2R基因(rs5194、rs1403543) 4个SNP位点进行基因型检测.SNPassoc 1.5-3软件分析Hardy-Weinberg平衡以及AT1R、AT2R基因多态性与APA发病危险的关联性.结果 4个位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P均＞0.05).APA组AT2R基因rs5194位点A等位基因频率(0.49)要高于正常人群组(0.35)(x2=12.08,P==0.001).以rs5194纯合子基因型GG为参照,纯合子基因型AA和杂合子基因型GA的APA发病风险均增高(OR=2.66,95％ CI=1.45-4.87和OR=1.67,95％ CI=1.02-2.74).rs5194位点多态性在显性模型、隐性模型以及加性模型中均与APA发病相关联(OR=1.94,95％CI=1.23-3.06,P=0.003; OR=2.01,95％ CI=1.17-3.45,P=0.01; OR=1.64,95％CI=1.21-2.20,P=0.001).结论 AT2R基因rs5194位点多态性和APA发病相关联,对该SNP位点的检测可能可以对预测APA的发病危险提供有用的遗传信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马鑫		64	402	10.0	16.0
2	李宏召		32	230	7.0	14.0
3	邢金春		66	159	7.0	10.0
4	吴准		19	38	4.0	5.0
5	黄薇		2	3	1.0	1.0
6	黄蕊茵		2	3	1.0	1.0
7	王保军		26	86	5.0	7.0