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摘要:
目的 构建人PIF1基因5’端、3’端及全长基因的真核表达载体.方法 从pCR2.1-TOPO-PIF1原始质粒中,采用PCR方法扩增目的基因PIF1,PIF1N及PIF1C,将目的基因和目的载体pcDNA3.1(-)分别酶切;纯化酶切产物后定向连接,并将其转化大肠杆菌DH5α,对生长出的克隆行特异限制性内切酶酶切鉴定,鉴定为阳性的克隆送样测序.结果 凝胶成像结果显示重组基因pcDNA3.1(-)-PIF1,pcDNA3.1(-)-PIFIN及pcDNA3.1(-)-PIF1C酶切后条带大小分别为1 926,540,1 428 bp.结论 成功构建hPIF1基因5’端、3’端及全长基因表达载体,分别为pcDNA3.1(-)-PIF1N,pcDNA3.1(-)-PIF1C及pcDNA3.1(-)-PIF1.
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内容分析
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文献信息
篇名 人PIF1全长基因及其截短体真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 中华实用诊断与治疗杂志 学科 医学
关键词 解螺旋酶 人PIF1 质粒构建 pcDNA3.1(-)
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 430-432
页数 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾永清 石河子大学医学院 15 35 4.0 5.0
2 赵德根 石河子大学医学院 2 4 2.0 2.0
3 徐涛 石河子大学医学院 4 5 2.0 2.0
4 王攀 石河子大学医学院 2 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
解螺旋酶
人PIF1
质粒构建
pcDNA3.1(-)
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用诊断与治疗杂志
月刊
1674-3474
41-1400/R
大16开
河南省郑州市纬五路7号
36-161
1987
chi
出版文献量(篇)
10208
总下载数(次)
15
总被引数(次)
58477
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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