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摘要:
尽管许多制药企业早在2011年7月就通过了国家食品药品监管局(SFDA)新版GMP认证的现场考察,并获颁GMP证书,但仍有部分药企新版GMP认证的准备和执行工作开展得并不顺利。
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周期检定(校准)
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GMP
文件系统
文件管理
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新GMP执行水平仍待提高
来源期刊 制药原料及中间体 学科 经济
关键词 GMP认证 国家食品药品监管局 制药企业
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10-11
页数 2页 分类号 F426.7
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研究主题发展历程
节点文献
GMP认证
国家食品药品监管局
制药企业
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
制药原料及中间体
月刊
北京西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
4865
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