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摘要:
目的:构建骨骼肌特异性表达猪FS Ⅰ-Ⅰ真核表达载体,转染猪胚胎成纤维细胞并筛选整合有FSⅠ -Ⅰ基因的细胞克隆,为研究FSⅠ-Ⅰ对猪骨骼肌的影响奠定基础.方法:通过RT-PCR方法从猪骨骼肌中扩增FS A(包含FS N端和结构域FS Ⅰ)和结构域FSⅠ;利用PCR方法分别从鼠基因组、人血液基因组和pcDNA3.1(+)载体上扩增出MCK增强子、ACTA 1启动子和BGHpolyA.将上述4个片段分别连接到真核表达载体pGKneotpAlox2上,构建骨骼肌特异性表达FS Ⅰ-Ⅰ(包含FS N端和2个连续FS Ⅰ结构域)的载体pGK-MCK-ACTA 1-FS Ⅰ -Ⅰ -BGHpolyA;用FuGENE(R) HD转染猪胚胎成纤维细胞,经药物G418筛选和PCR鉴定阳性克隆.结果:成功构建骨骼肌特异性表达猪FSⅠ-Ⅰ的表达载体pGK-MCK-ACTA1 promoter-FS Ⅰ -Ⅰ -BGHpolyA,并成功整合到猪胚胎成纤维细胞的基因组中,获得了整合有目的基因FSⅠ-Ⅰ的猪胚胎成纤维细胞克隆.结论:获得了骨骼肌特异性表达猪FS Ⅰ-Ⅰ的猪胚胎成纤维细胞克隆,为通过核移植方法获得表达FSⅠ -Ⅰ转基因猪提供了供体细胞.
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文献信息
篇名 骨骼肌特异性表达猪FSⅠ-Ⅰ转基因猪胚胎成纤维细胞克隆的构建与鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 农学
关键词 卵泡抑素 猪胚胎成纤维细胞 真核表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 192-196
页数 分类号 S828
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
卵泡抑素
猪胚胎成纤维细胞
真核表达
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期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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