氟达拉宾联合格列卫诱导K562细胞耐药性的影响

• 作者: 焦红侠 王晖 苗玉迪 魏绪仓
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氟达拉宾 格列卫 慢性粒细胞白血病 K562
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-14
• 分类号: R557.3|R392.12
• 字数: 3325字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2012.05.005

摘要

目的 研究氟达拉宾(fludarabine,FDB)联合格列卫(STI571)诱导对慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562耐药性的影响.方法 通过逐步增加STI571的浓度诱导培养耐药性K562-R细胞,在STI571存在的情况下,用不同浓度(0,1,2,3,4,5 μmol/L)的FDB药物处理K562-R细胞,作用24 h后,收集细胞,进行Hoechst细胞染色计数,流式细胞仪检测肿瘤多药耐药基因MDR-1的表达,实时定量PCR(RT-PCR)检测 bcr-abl融合基因,细胞形态观察,western blot检测相关凋亡蛋白的表达.结果 成功得到K562-R细胞株,该细胞可以在浓度为0.8 μmol/L的STI571中稳定生长并且可以快速增殖,经过FDB药物处理K562-R细胞24 h后发现,实验中任何浓度的FDB均可降低K562-R细胞的耐药性,抑制细胞的生长,抑制率分别为23%,36%,47%,78%和93%,抑制率与FDB浓度呈正相关,并促使细胞进入凋亡期,相关凋亡蛋白的表达均能检测到,同时可以降低MDR-1和bcr-abl融合基因的表达,细胞形态观察也显示细胞出现大量死亡,K562-R的耐药性明显降低.结论 FDB联合 STI571 诱导K562 细胞,可以明显降低K562 细胞的耐药性,提高治疗效果,可为临床抗肿瘤免疫治疗提供新的借鉴与思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏绪仓	陕西省人民医院血液科	54	257	8.0	14.0
2	苗玉迪	陕西省人民医院血液科	21	59	5.0	7.0
3	王晖	陕西省人民医院血液科	77	436	10.0	18.0
4	焦红侠	陕西省人民医院血液科	14	94	4.0	9.0