斯氏艾美耳球虫ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列的克隆及PCR检测方法的建立

• 作者: 张龙现 王帅 索勋 薛帮群 闫文朝 韩利方
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 兔 斯氏艾美耳球虫 ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列 PCR检测
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 1003-1008
• 分类号: S852.723
• 字数: 4549字
• 语种: 中文

摘要

通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析,在18S rRNA 3 ’端和28SrRNA 5'端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列,其大小为1 178 bp,其中ITS1序列长度为423 bp,5.8SrRNA为155 bp,ITS2为600 bp,斯氏艾美耳球虫LY株1TS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60％.然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法.本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张龙现	河南农业大学牧医工程学院	251	1359	18.0	24.0
2	薛帮群	河南科技大学动物科技学院	112	230	9.0	12.0
3	闫文朝	河南农业大学牧医工程学院	17	172	9.0	12.0
7	索勋	中国农业大学动物医学院	94	606	13.0	21.0
8	王帅	河南科技大学动物科技学院	29	54	5.0	6.0
9	韩利方	河南科技大学动物科技学院	21	62	5.0	6.0