血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族人群心肌梗死相关性的Meta分析

• 作者: 朱艳霞 王学军 肖敏
• 来源期刊: 中国循证心血管医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素转换酶基因 心肌梗死 多态性 汉族 Meta分析
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 循证理论与实践
• 页码范围: 508-511
• 页数: 4页
• 分类号: R542.22
• 字数: 3008字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.1674-4055.2012.06.006

摘要

目的 采用Meta分析的方法探讨血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACE I/D)多态性与中国汉族人群心肌梗死(MI)的相关性.方法 系统检索中国生物医学文献数据、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库和万方数据库中1995年至2012年6月间公开发表的病例-对照研究,对符合纳入标准的研究进行数据提取后采用Meta-Analyst 3软件进行Meta分析,采用漏斗图检验发表偏倚.结果 共纳入24项病例-对照研究,1821例MI患者和1951例对照.总体人群和亚组Meta分析结果均表明ACE I/D多态性与中国汉族人群MI相关性密切相关,携带D等位基因能够显著增加MI的易感性[I vs.D:OR=0.56,95%CI:0.49～0.64; II vs.DD:OR=0.37,95%CI:0.29～0.46; ID vs.DD:OR=0.48,95%CI:0.39～0.59; (ID+II) vs.DD:OR=0.43,95%CI:0.34～0.53; II vs.(DD+ID):OR=0.57,95%CI:0.50～0.66].有轻微的发表偏倚存在.结论 本研究结果支持ACE I/D多态性与中国汉族人群MI发病风险相关,但并不能证明I/D多态性是MI的独立危险因素,亦不能证明D等位基因为致病基因、I等位基因为保护基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王学军	湖北医药学院附属太和医院急诊科	16	112	5.0	10.0
2	肖敏	湖北医药学院附属太和医院急诊科	36	180	7.0	11.0
3	朱艳霞	湖北医药学院附属太和医院急诊科	13	51	4.0	6.0