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摘要:
DFR和ANS是花青素合成途径下游两个关键的结构基因,其不仅决定花青素苷最终结构及其呈色,还在花器官中特异性表达,研究其启动子区域对花色改良的分子育种具有重要参考价值.利用接头染色体步移法( genome walking),从菊花的叶片基因组DNA中克隆到了2个DFR基因同源序列CmDFR的启动子片段,1个ANS基因同源序列CmANS的启动子片段.生物信息学软件分析结果显示,这3个启动子片段除了含有多个TATA-box、CAAT-box等基本的启动子元件,还含有很多与MYB转录因子相结合的元件,以及G-box等参与光响应的顺式作用元件.利用双酶切方法,将克隆到的启动子片段替换栽体pB1121上的35S启动子,将新构建的植物表达栽体转入农杆菌中,采用叶盘法侵染菊花叶片和花瓣进行瞬时表达研究.结果表明,这3个启动子片段均具有驱动下游报告基因表达的功能.因此,可以开发成菊花分子育种的有效基因构件.
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文献信息
篇名 菊花CmDFR与CmANS基因启动子序列克隆与瞬时表达分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 菊花 花青素途径 启动子 染色体步移 瞬时表达
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 81-88
页数 分类号 S682.11
字数 6306字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴思兰 北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心 126 3014 30.0 50.0
2 唐杏姣 北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心 2 66 2.0 2.0
3 韩科厅 北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心 7 375 6.0 7.0
4 胡可 北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心 7 503 6.0 7.0
5 孟丽 北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心 8 301 7.0 8.0
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生物技术通报
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1002-5464
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18-92
1985
chi
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