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摘要:
目的 克隆和测定金黄色葡萄球菌深圳分离株S4070肠毒素B(SEB)基因序列,并作系统发生分析.方法 采用PCR法从金黄色葡萄球菌S4070基因组中扩增出SEB基因片段,纯化后与pMD-18T载体连接构建重组子pMD-18T-SEB,并转化E.coli DH5α;阳性克隆质粒经双酶切法鉴定后,采用双脱氧末端终止法作序列测定,并以BLAST和MEGA4软件分析其分子特征.结果 从金黄色葡萄球菌基因组DNA中扩增出约704bp的基因片段,阳性克隆质粒鉴定结果与预期一致;序列测定结果显示,所克隆的SEB基因片段含704个碱基,与GenBank中17株金黄色葡萄球菌SEB基因序列比对,无碱基的插入或缺失,同源性均为98%以上;基于SEB基因序列,采用邻位连接法(Neighbor-joining)构建系统发生树,深圳S4070株与日本分离株NN35、NN37、NN41-F1D、NN41-F1F和NN41-F1G以及印度分离株DQ535901、DQ535902的遗传距离小,同处在一个分支群上.结论 实验成功克隆了金葡菌深圳株S4070 SEB基因,不同分离株间SEB基因序列相对保守,本分离株与日本和印度分离株遗传关系较近.
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内容分析
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌SEB基因的克隆及其系统发生分析
来源期刊 中国热带医学 学科 医学
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素B 克隆 系统发生分析
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1179-1181
页数 分类号 R378.11
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张仁利 192 798 13.0 17.0
2 耿艺介 105 506 11.0 15.0
3 高世同 137 593 11.0 15.0
4 黄达娜 134 499 10.0 13.0
5 李晓恒 50 174 7.0 9.0
6 刘会娟 3 3 1.0 1.0
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金黄色葡萄球菌
肠毒素B
克隆
系统发生分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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中国热带医学
月刊
1009-9727
46-1064/R
大16开
中国海南省海口市海府路44号
84-20
2001
chi
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