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摘要:
目的:构建miR-214真核表达载体,验证miR-214对其靶基因β-catenin的调控作用.方法:以基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增包括miR-214前体的基因序列,将其插入表达载体pcDNA3.1(+)获得pcDNA3.1-miR-214真核表达载体.将其转染到A549细胞后,通过实时定量PCR(Real-time PCR)方法对其表达情况进行验证.应用生物信息学预测软件TargetScan、mirBase和PicTar 对miR-214靶基因进行预测,并通过双荧光素酶报告基因检测miR-214对靶基因β-catenin的3'UTR区的调控作用.通过Western blot方法检测miR-214对β-catenin蛋白表达的影响.结果:成功构建miR-214表达载体pCDNA3.1-miR-214.Real-time PCR结果表明pCDNA3.1-miR-214在A549细胞中能够过表达成熟的miR-214基因.生物信息学预测β-catenin是miR-214的靶基因,并构建融合β-catenin 的3'UTR 区表达质粒pMIR-β-catenin,在此基础上对β-catenin的3'UTR “种子区”进行定点突变.双荧光素酶报告基因分析表明miR-214能够作用于β-catenin的3'UTR.Western blot方法进一步证实β-catenin是miR-214的靶基因.结论:miR-214作用于β-catenin的3'UTR ,可在转录后水平调控β-catenin的表达.
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文献信息
篇名 miR-214表达载体构建及其对靶基因β-catenin的调控
来源期刊 药品评价 学科 医学
关键词 miR-214 β-catenin 肺癌 载体
年,卷(期) 2012,(36) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 35-37
页数 分类号 R735.1
字数 2517字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林述琨 大连普兰店市中心医院病理科 2 1 1.0 1.0
2 王耀鹏 大连普兰店市中心医院病理科 2 1 1.0 1.0
3 温吉海 普兰店市中心医院肺外科 5 9 2.0 2.0
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miR-214
β-catenin
肺癌
载体
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期刊影响力
药品评价
半月刊
1672-2809
36-1259/R
16开
江西省南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
44-53
2004
chi
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5596
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7
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