目的:构建小鼠 miR-214的 pcDNA3.1(+/-)真核表达载体并在 COS -7细胞中转染检测其表达。方法小鼠基因组 DNA 扩增得到 miR -214序列,将酶切后的 miR -214克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+/-),重组 pcDNA3.1(+/-)-miR-214经过酶切和测序鉴定后转染 COS-7细胞并应用萤光定量 PCR 法检测 miR-214表达水平。结果小鼠 miR-214真核表达载体序列分析完全正确;转染 COS-7细胞后miR-214的表达水平可增加1.41倍。结论成功构建了 pcDNA3.1(+/-)-miR-214真核表达载体并能在真核细胞中进行表达,为进一步进行 miR-214的功能研究提供了实验基础。