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摘要:
为了在大肠杆菌中表达支气管败血波氏杆菌prn基因并鉴定重组蛋白的抗原性,试验采用PCR方法以败血波氏杆菌的基因组DNA为模板扩增prn基因,插入到pMD18 -T克隆载体进行测序,并将目的基因插入原核表达载体pPro - HTa中,构建重组质粒pPro - HTa - prn,在大肠杆菌BL21( DE3)中表达该基因,并用SDS-PAGE和Western - blot检测该蛋白.结果表明:成功构建了重组质粒pPro - HTa - prn,并在大肠杆菌BL21( DE3)中成功表达了prn基因;重组蛋白纯化前后均可与支气管败血波氏杆菌阳性血清发生特异性反应.说明支气管败血波氏杆菌prn基因获得成功表达,重组蛋白具有与天然蛋白一样的抗原特异性.
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文献信息
篇名 支气管败血波氏杆菌黏附素基因的表达及抗原性分析
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 支气管败血波氏杆菌 黏附素基因 原核表达 抗原性分析
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 99-101
页数 3页 分类号 S852.61+6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2012.08.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐丽杰 90 615 13.0 20.0
2 李翀 1 0 0.0 0.0
3 任安琪 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
支气管败血波氏杆菌
黏附素基因
原核表达
抗原性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
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