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摘要:
采用RT-PCR结合RACE法,通过T/A克隆测序,获得龙眼胚性愈伤组织磷酸丙糖异构酶基因(TPI)两个类型的全长序列TPIⅠ(GenBank登录号:FJ595244)和TPIⅡ(GenBank登录号:GU073294),序列全长分别为1084bp和1113bp,其ORF都由765bp核苷酸组成,编码254个氨基酸,与其它植物的TPI在核苷酸序列和推导的氨基酸序列的相似性较高。qRT-PCR结果分析表明,在龙眼体胚发生过程中,TPI在松散型胚性愈伤组织阶段的转录水平比较低,在胚性愈伤组织Ⅱ阶段转录水平急剧升高,并一直持续到胚性紧实球形结构阶段,球形胚阶段大幅下调,之后至子叶形胚阶段都维持在较低水平,初步证明TPI及其编码蛋白在龙眼启动体胚发生和早期体胚发育中行使重要的功能。
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文献信息
篇名 龙眼TPI基因的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 龙眼 体胚发生 磷酸丙糖异构酶 基因克隆 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 443-452
页数 分类号 S667.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 473 4127 31.0 41.0
2 林玉玲 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 148 560 10.0 16.0
3 方智振 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 13 127 6.0 11.0
4 姜顺日 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 4 55 4.0 4.0
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研究主题发展历程
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龙眼
体胚发生
磷酸丙糖异构酶
基因克隆
实时荧光定量PCR
研究起点
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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