大豆食心虫28SrDNA基因的克隆及表达分析

• 作者: 孙晶 孟凡立 李冬梅 李文滨* 王志坤 臧振源
• 来源期刊: 东北农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆食心虫 28SrDNA 基因克隆 RNA干扰
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 页码范围: 13-17
• 分类号: S435.651|Q785
• 字数: 3890字
• 语种: 中文

摘要

文章克隆并分析鳞翅目大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella Matsumurav)28S 核糖体 RNA 基因(28SrDNA)全序列.系统进化树分析表明,大豆食心虫28SrDNA与其他鳞翅目昆虫的28SrDNA同源性较高.利用荧光定量PCR对28SrDNA在大豆食心虫不同生育时期和幼虫不同组织的表达量进行分析.结果表明,28SrDNA基因在成虫期表达量最高,卵中表达量最低;在幼虫脂肪体和睾丸的表达量最高,中肠和卵巢的表达量最低.为进一步干扰大豆食心虫28SrDNA基因表达,将28SrDNA序列片段亚克隆到RNAi载体L4440中,经PCR和酶切鉴定证明,成功构建表达大豆食心虫28SrDNA dsRNA的RNAi载体L4440-28SrDNA

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李冬梅	东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室	80	372	12.0	15.0
2	孟凡立	东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室	15	136	7.0	11.0
3	王志坤	东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室	17	190	8.0	13.0
4	孙晶	东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室	9	90	5.0	9.0
5	臧振源	东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室	1	7	1.0	1.0
6	李文滨*	东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室	1	7	1.0	1.0