大豆GmMADS基因的克隆及表达分析

• 作者: 任秋燕 李凯 盖钧镒
• 来源期刊: 大豆科学
• 关键词: 大豆 GmMADS 顺式作用元件 亚细胞定位 大豆花叶病毒(SMV) 非生物胁迫
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 30-38
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2020.01.0030

摘要

为了探究大豆MADS-box编码基因在生物和非生物胁迫中的调控作用,以SMV抗感大豆品种为试验材料,从大豆中克隆GmMADS基因Glyma.02g121500,进行生物信息学分析和表达特点分析,同时检测不同逆境胁迫下GmMADS基因表达量变化情况.结果 表明:GmMADS基因完整ORF长度为735 bp,编码244个氨基酸,pI 6.68,相对分子质量为28.2 kD.抗感品种间基因CDS序列存在1个SNP差异,氨基酸序列无差异.启动子序列包含防卫和胁迫响应元件、植物激素应答元件、光应答元件等许多顺式作用元件.GmMADS与木豆、花生、豇豆、羽扇豆等物种中的同源基因亲缘关系较近.亚细胞定位结果显示GmMADS在细胞核上表达.组织特异性表达分析显示GmMADS在花中的表达量最高.接种大豆花叶病毒后,抗病品种科丰1号GmMADS在2h表达最高且显著高于感病品种南农1138-2;低温胁迫时,GmMADS表达在2h上调;盐胁迫时,GmMADS表达在1h下调;干旱胁迫时,GmMADS表达在2h下调.本研究对下一步分析该基因功能、阐明该基因在调控大豆抗病和耐逆的分子机制具有重要意义.