大豆腺苷酸激酶基因GmADK的克隆与表达分析

• 作者: 李艳 盖江涛 盖钧镒 赵团结
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 大豆(Glycine max [L.] Merr.) 腺苷酸激酶 基因克隆 盐胁迫
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 1739-1745
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2013.01739

摘要

腺苷酸激酶(adenylate kinase,ADK)催化ATP+AMP□2ADP的可逆反应,是维持细胞能量动态平衡的关键酶,在植物中参与调节生长发育和逆境应答等过程.目前有关大豆ADK的研究还未见报道.本文通过RT-PCR方法,从耐盐大豆品种南农1138-2的叶中克隆到一个腺苷酸激酶基因,命名为GmADK.GmADK的编码区序列(coding DNAsequence,CDS)长804 bp,编码267个氨基酸.预测其蛋白结构含有典型的腺苷酸激酶功能域ATP-AMP(Ap5A)结合位点和AMP结合位点.蛋白序列比对和进化树分析表明,大豆与菜豆(Phaseolus vulgaris)和蒺藜苜蓿(Medicagotruncatula)中的ADK序列相似性最高,亲缘关系最近.组织表达显示GmADK基因的表达量在大豆叶和根中高于茎中.荧光定量PCR分析表明GmADK的表达受盐胁迫的调节,且在耐盐(南农1138-2)和盐敏感(科丰1号)品种间存在差异.在叶和根中,200 mmol L-1 NaCl处理6、12和24 h后,GmADK的表达量在盐敏感品种中比未处理对照有所降低,但在耐盐品种中却比未处理对照升高,因此推测GmADK可能参与大豆对盐胁迫的响应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	盖钧镒	南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部	111	3835	34.0	60.0