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摘要:
用RT-PCR和RACE方法,从斑马鱼胚胎中克隆出胸腺苷酸合成酶(TS)的cDNA全长序列,分析表明,它的编码框序列含有954个核苷酸,编码一个分子量为36kD的318个氨基酸的蛋白序列.将斑马鱼TS的cDNA序列连接到pET-28表达载体上,构建了一个表达载体pET-28/Z-TS,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行了IPTG诱导表达,纯化的TS蛋白在28℃表现出比较高的生物活性,与人的TS蛋白的Km值比较接近.
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文献信息
篇名 斑马鱼胸腺苷酸合成酶基因的克隆与表达
来源期刊 高技术通讯 学科 生物学
关键词 斑马鱼 胸腺苷酸合成酶 克隆表达 催化活性
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 资源环境技术
研究方向 页码范围 420-424
页数 5页 分类号 Q95
字数 3573字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-0470.2006.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛荣丽 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室 20 191 9.0 13.0
2 张培军 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室 81 1531 22.0 37.0
3 林秀坤 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室 22 116 7.0 10.0
4 杜长青 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室 2 25 2.0 2.0
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
斑马鱼
胸腺苷酸合成酶
克隆表达
催化活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高技术通讯
月刊
1002-0470
11-2770/N
大16开
北京市三里河路54号
82-516
1991
chi
出版文献量(篇)
5099
总下载数(次)
14
总被引数(次)
39217
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