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摘要:
利用植原体16S rDNA基因保守序列通用引物对新疆阿克苏地区和喀什地区的疑似枣疯病植株总DNA进行常规PCR和巢式PCR检测,分别扩增出1.5 kb和1.2 kb的特异性片段.对片段进行克隆、序列测定分析及系统发育树构建,结果表明,新疆枣疯病阿克苏分离物和喀什分离物的16S rDNA基因序列同源性极高,达到100%,与16S rV组植原体的同源性达到98.4%以上,并且与16S rV-B亚组中的枣疯病山东莱芜株系、山东龙口株系同源性最高,达到99.5%,因此归属于榆树黄化组16S rV-B亚组.首次报道新疆枣疯病植原体16S rDNA的序列,确定新疆枣疯病植原体的分类地位,为枣疯病的早期诊断和检测提供依据.
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文献信息
篇名 枣疯病植原体新疆分离物16S rDNA基因克隆与序列分析
来源期刊 西北农业学报 学科 农学
关键词 枣疯病 植原体 16S rDNA 序列分析 分子鉴定
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 176-180,186
页数 分类号 S512.1
字数 4438字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1389.2012.04.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗明 新疆农业大学农学院 83 1376 23.0 35.0
2 韩剑 新疆农业大学农学院 22 177 6.0 13.0
3 殷智婷 新疆农业大学农学院 3 19 2.0 3.0
4 董代幸 新疆农业大学农学院 3 54 3.0 3.0
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枣疯病
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16S rDNA
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
出版文献量(篇)
6569
总下载数(次)
7
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70620
相关基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金
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