凋亡通路Fas/Fasl遗传变异与胃癌发病风险的关系

• 作者: 刘静 史卫俊 成晓龙 李曙晶
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Fas Fasl 基因多态 胃癌 发病风险
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 分子、生化遗传学与PCR技术
• 页码范围: 28-30
• 页数: 3页
• 分类号: R394.3
• 语种: 中文

摘要

目的 凋亡通路Fas/ Fasl在肿瘤的发生发展中起着重要作用,本文探讨Fas/ Fasl遗传变异与胃癌易感性的关系.方法 以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对218例胃癌患者和218例正常对照进行基因分型,以logistic回归的比值比(OR)及其置信区间(CI)来评估风险度.结果 携带Fasl - 844TC或CC基因型个体患胃瘤的发病风险均无显著性差异(OR =0.82,95％ CI =0.38 - 1.79；OR=1.84, 95％ CI=0.86-3.95).而携带Fas - 1377AA基因型的个体胃癌发病风险显著增加,OR为2.13 (95％ CI=1.15-3.94).联合作用与交互作用分析发现既携带Fas - 1377AA又携带Fasl- 844CC基因型的个体发生胃癌的OR增加到4.43(95％ CI=1.85-10.62),且Fas - 1377G/A多态与Fasl - 844T/C多态存在显著相乘交互作用(P =2.02×10-5).结论 Fas - 1377G/A遗传变异可增加胃癌发病风险,Fas - 1377G/A与Fasl- 844T/C联合与相乘交互作用共同增加胃癌发病风险.