滇重楼环阿屯醇合酶基因的克隆及序列分析

• 作者: 丁春邦 吴琦 袁梦求 陈惠 陈泓翰 陶亮
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 滇重楼 环阿屯醇合酶 基因克隆 序列分析 开放阅读框(ORF)
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 药材与资源
• 页码范围: 2250-2256
• 分类号: R282.12
• 语种: 中文

摘要

目的 获取滇重楼甾体皂苷合成途径关键酶环阿屯醇合酶基因(PpCAS)的全长cDNA序列,并进行序列分析.方法 利用同源克隆和RT-PCR技术获得PpCAS基因保守片段,采用RACE技术获得PpCAS基因的3'及5'末端序列,并采用生物信息学方法进行序列分析.结果 PpCAS基因全长cDNA为2 309 bp,其开放阅读框(ORF)为2 283 bp,可编码760个氨基酸的蛋白质；PpCAS推导的蛋白质相对分子质量为8.69×104,等电点(pI)为6.54;其氨基酸序列与GenBank中其他植物CAS的同源性在60％～83％ PpCAS蛋白.结论 从滇重楼中首次获得PpCAS基因cDNA全长序列,该基因具有CAS同源基因的典型特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴琦	四川农业大学生命科学与理学院	109	1300	21.0	31.0
2	陈惠	四川农业大学生命科学与理学院	108	1021	19.0	26.0
3	丁春邦	四川农业大学生命科学与理学院	85	651	13.0	20.0
4	袁梦求	四川农业大学生命科学与理学院	2	37	2.0	2.0
5	陶亮	四川农业大学生命科学与理学院	3	18	3.0	3.0
6	陈泓翰	四川农业大学生命科学与理学院	1	7	1.0	1.0