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摘要:
以斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)NK-lysin-type1的成熟肽为研究目标,首先通过RT-PCR和巢式PCR从斑点叉尾鲴的鳃中克隆到编码NK-lysin成熟肽的基因,该基因编码由92个氨基酸残基组成的成熟肽;6个高度保守的半胱氨酸残基位于成熟肽内,它们被推测与NK-lysin的抗菌活性有关.为了进一步构建原核表达系统用于成熟肽的表达,pET-32a(+)被选择作为融合表达质粒,该质粒含有1个trxA融合头基因,与目的片段mNK-lysin连接后形成融合基因trxA-mNK-lysin,进而有助于在工程菌E.coli BL21( DE3)中的可溶性融合表达.通过PCR、EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切处理以及DNA测序鉴定,证明pET-32a-mNK-lysin重组融合表达质粒已经被成功构建;将其转化至工程菌E.coli BL21( DE3)后的测序结果表明该重组质粒未发生任何DNA变异.
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文献信息
篇名 斑点叉尾鮰NK-lysin基因的cDNA克隆及融合表达质粒构建
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 斑点叉尾鮰 抗菌肽 NK-lysin cDNA克隆 融合表达质粒
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 166-172
页数 分类号 S961.6
字数 5100字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶妍 上海海洋大学食品学院 34 379 6.0 19.0
2 张卓娜 上海海洋大学食品学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
斑点叉尾鮰
抗菌肽
NK-lysin cDNA克隆
融合表达质粒
研究起点
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生物技术通报
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1002-5464
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大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
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