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摘要:
本研究克隆了斑点叉尾(鮰)中血浆铜蓝蛋白基因全长cDNA序列,其中5 '非翻译区(5'-UTR) 25 bp、3 '非翻译区(3'-UTR) 860 bp、开放阅读框(Open reading frame,ORF)3 225bp,编码一条含有1 074个氨基酸的多肽链.与其他真核生物血浆铜蓝蛋白成员进行同源性比较,表现出较高的保守性.本研究利用荧光实时定量PCR技术分析了斑点叉尾(鮰)血浆铜蓝蛋白基因在正常组织和被不同病菌感染后的肝脏、肠、头肾及脾脏中的表达.结果发现,正常组织中血浆铜蓝蛋白基因在正常肝脏中表达最强烈.4种病原(迟钝爱德华氏菌、海豚链球菌、嗜水气单胞菌和斑点叉尾(鮰)呼肠孤病毒)引起的血浆铜蓝蛋白基因的应答在不同组织中都有差异.血浆铜蓝蛋白基因对海豚链球菌的应答最为显著,而对呼肠孤病毒的应答最不明显.而且不难发现,感染4种病原菌后,血浆铜蓝蛋白基因在头肾中的表达都出现明显的上调.
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文献信息
篇名 斑点叉尾(鮰)血浆铜蓝蛋白的全长cDNA克隆及表达特征分析
来源期刊 渔业科学进展 学科 农学
关键词 斑点叉尾(鮰) 血浆铜蓝蛋白 感染 差异表达
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 52-61
页数 10页 分类号 S971.4
字数 7595字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘洋 大连海洋大学水产与生命学院 66 95 4.0 6.0
2 孟艳青 大连海洋大学水产与生命学院 1 1 1.0 1.0
3 党广成 大连海洋大学水产与生命学院 1 1 1.0 1.0
4 王启龙 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 2 4 1.0 2.0
5 沙珍霞 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 5 88 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
斑点叉尾(鮰)
血浆铜蓝蛋白
感染
差异表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28561
论文1v1指导