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摘要:
[目的]探讨CXCR7在SDF-1诱导内皮细胞参与血管生成中的作用.[方法]用Western blot和流式细胞仪检测脐静脉内皮细胞(humanUmbilical vein endothelial cells,HUVECs)中CXCR7和CXCR4的表达;利用小分子拮抗剂分别阻断CXCR4或CXCR7,然后通过MMTT、Transwell小室法及三维基质胶血管样结构形成实验分别考察CXCR7和CXCR4对SDF-1诱导HUVECs增殖、迁移及管样结构形成能力的影响.[结果]HUVECs细胞中同时高表达CXCR4和CXCR7;CXCR7的拮抗剂显著抑制SDF-1诱导HUVECs的增殖(P<0.01);而SDF-1诱导HUVECs迁移却被CXCR4的拮抗剂阻止(P<0.01);CXCR7和CXCR4的拮抗剂均显著阻止SDF-1诱导HUVECs形成血管样结构(P<0.01).[结论]CXCR7和CXCR4在SDF-1诱导HUVECs参与血管生成的过程中均起着不可或缺却又不尽一致的作用,SDF-1诱导HUVECs的增殖主要通过CXCR7发挥作用,而CXCR4主要参与SDF-1诱导HUVECs的迁移,两者共同参与SDF-1诱导HUVECs形成管样结构的调节.
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关键词云
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文献信息
篇名 CXCR7在SDF-1介导内皮细胞参与血管形成中的作用
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 受体,CXCR4 CXCR7 基质细胞衍生因子 内皮细胞 血管生成
年,卷(期) 2012,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1370-1374
页数 分类号 R730.23|R322.12|R394.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘克俭 成都医学院生物医学系 36 197 7.0 12.0
2 李亚 成都医学院生物医学系 26 61 5.0 5.0
3 李红 成都医学院生物医学系 8 38 4.0 6.0
4 戴小珍 成都医学院生物医学系 12 38 4.0 5.0
5 王兰 成都医学院生物医学系 12 37 4.0 5.0
6 熊新 重庆医科大学附属第一医院实验研究中心 9 40 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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受体,CXCR4
CXCR7
基质细胞衍生因子
内皮细胞
血管生成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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