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摘要:
利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段(523-1101位)的重组表达质粒pET32-HNI175-K367.将该质粒转化大肠杆菌BL21( ED3),经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定表明,HNI175-K367蛋白得到高效表达,其分子量约为38 kD.Western-blot分析证实,HNI175-K367蛋白与鸡新城疫病毒高免血清发生特异性反应,表明利用原核表达系统获得的重组蛋白具有良好的反应原性.
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文献信息
篇名 新城疫病毒xx08毒株血凝素-神经氨酸酶基因主要抗原区原核表达及鉴定
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 新城疫病毒 HN蛋白抗原表位集中区 原核表达 多克隆抗体 鉴定
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 134-137,154
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3802字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
HN蛋白抗原表位集中区
原核表达
多克隆抗体
鉴定
研究起点
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河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
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8734
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