脂多糖酶联免疫试验检测方法的优化

• 作者: 肖青 谢理成 邹小丽
• 来源期刊: 广西医学
• 学科: 医学
• 关键词: 脂多糖 酶联免疫试验 牛酪蛋白 牛血清 山羊血清
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 调查与研究
• 页码范围: 609-610
• 分类号: R392.7
• 字数: 2172字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-4304.2012.05.036

摘要

目的 改进脂多糖(LPS)酶联免疫试验(ELISA)法检测方法,提高ELISA法的灵敏度及特异性.方法 将不同浓度(0 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml、10 mg/ml、100 mg/ml)LPS(100 μl)加样于预包被的ELISA板,筛选OD492较高的LPS浓度.按1 ∶2、1 ∶20、1 ∶50、1 ∶100、1 ∶200、1 ∶500稀释比例分别在每孔加入200 μl牛酪蛋白、牛血清、山羊血清,筛选OD492较低的封闭液稀释比例.用优化的LPS浓度和封闭液稀释比例,比较牛酪蛋白、牛血清、山羊血清检测LPS灵敏度及特异性,筛选出最佳封闭液.结果 LPS在0.1 mg/ml以上时OD492较高,牛酪蛋白、牛血清、山羊血清在1 ∶100稀释比例时获得的OD492较低.选择1 ∶100稀释比例作为封闭液优化稀释比例.按1 mg/ml LPS浓度,1 ∶100稀释比例,山羊血清OD492显著高于其他封闭液(P＜0.05).按0 mg/ml LPS浓度,1 ∶100稀释比例,山羊血清OD492显著低于其他封闭液(P＜0.05).结论 以1 ∶100稀释比例的山羊血清作为封闭液的ELISA法对LPS具有较好的灵敏度及特异性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖青	广西玉林市卫生学校附属医院检验科	3	5	1.0	2.0
2	谢理成	广西玉林市卫生学校附属医院检验科	7	12	3.0	3.0
3	邹小丽	广西玉林市卫生学校附属医院检验科	1	1	1.0	1.0