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摘要:
以柑桔炭疽菌为主要研究对象,根据已知的炭疽菌果胶裂解酶pelB基因序列,运用GenBank及Primer Premier 5共设计6对引物,其中编号为PB1/PB2 、Cg1A/Cg1b及Cg2a/Cg2b的引物可扩增出pelB基因片段,经同源性分析,全序列与GenBank中登录号为GU478342.1 pelB基因的的同源性高达98%,PB1/PB2、Cg1A/Cg1b对柑桔胶孢炭疽菌果胶裂解酶pelB基因有较高特异性.
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文献信息
篇名 柑桔炭疽菌果胶裂解酶pelB基因特异性引物的筛选
来源期刊 广东农业科学 学科 农学
关键词 胶孢炭疽菌 果胶裂解酶 特异性引物
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 130-131,135
页数 分类号 S436.661.1
字数 1867字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-874X.2012.01.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜于兰 贵州大学农学院 56 211 8.0 9.0
2 王勇 贵州大学农学院 75 108 6.0 7.0
3 谭萍 贵州大学农学院 5 15 3.0 3.0
传播情况
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胶孢炭疽菌
果胶裂解酶
特异性引物
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广东农业科学
月刊
1004-874X
44-1267/S
大16开
广州市五山广东省农科院内
46-43
1965
chi
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17
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