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摘要:
背景:腺病毒临床应用存在安全隐患,利用真核表达载体表达蛋白为解决安全性问题提供了一种方法.目的:将人骨形态发生蛋白9的cDNA构建于pcDNA4 His/Max,得到重组真核表达载体pcDNA4 His/Max人骨形态发生蛋白9.方法:将已有的Padtrack-cmv-人骨形态发生蛋白9进行PCR扩增,电泳回收人骨形态发生蛋白9片段,将pcDNA4 His/Max用Not Ⅰ和KpnⅠ双酶切,得到pcDNA4 His/Max酶切片段,连接人骨形态发生蛋白9和pcDNA4 His/Max片段得到重组质粒pcDNA4 His/Max人骨形态发生蛋白9,将该载体用DH5α转化,阳性克隆扩增及纯化、序列分析鉴定.结果与结论:通过PCR及序列分析证明pcDNA4 His/Max人骨形态发生蛋白9真核表达载体的人骨形态发生蛋白9基因长度为1.3 kb,与报道的人骨形态发生蛋白9全长序列一致,无突变.结果证实,实验成功构建了pcDNA4 His/Max人骨形态发生蛋白9真核表达载体.
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关键词云
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文献信息
篇名 重组pcDNA4His/Max人骨形态发生蛋白9真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 人骨形态发生蛋白9 真核表达载体 基因 腺病毒 阳性克隆
年,卷(期) 2012,(24) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 4505-4508
页数 分类号 R318
字数 3178字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2012.24.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡侦明 重庆医科大学附属第一医院骨科 71 567 11.0 22.0
2 郝杰 重庆医科大学附属第一医院骨科 74 367 10.0 13.0
3 江维 21 45 4.0 6.0
4 甘强 15 37 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
人骨形态发生蛋白9
真核表达载体
基因
腺病毒
阳性克隆
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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