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摘要:
目的 通过克隆大鼠的BMP2基因,构建EGFP-C3/BMP2基因的真核细胞表达载体.方法 把大鼠的基因组DNA通过PCR获得BMP2,克隆构建载体pEGFP/C3-BMP2,并将其转化到大肠杆菌里面,最后进行重组真核表达载体pEGFP-C3-BMP2的构建和鉴定,并可观察其在真核细胞中的表达.结果 以大鼠总DNA为模板扩增出1 200 bp左右的特异性条带,测序结果与Gene-Bank测序结果相比,翻译成的氨基酸序列相同并完全一致,并可在真核细胞中表达.对重组质粒pEGFP-C3/BMP2进行双酶切鉴定并测序,结果也完全一致.结论 为进一步研究利用BMP2基因修饰骨组织工程骨,促进骨折愈合再生提供实验基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大鼠pEGFP-C3/BMP-2真核表达载体的构建
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 BMP2基因 PCR 真核表达载体构建
年,卷(期) 2012,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-20
页数 分类号 R523
字数 2225字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7210.2012.19.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭伟韬 广东医学院附属医院骨科 49 244 9.0 14.0
2 曾荣 广东医学院附属医院骨科 85 357 9.0 14.0
3 孙欣 广东医学院附属医院骨科 37 173 8.0 11.0
4 王斌 广东医学院附属医院骨科 24 143 7.0 11.0
5 林颢 广东医学院附属医院骨科 46 162 8.0 9.0
6 肖启贤 广东医学院附属医院骨科 9 33 4.0 5.0
7 黄云 广东医学院附属医院骨科 6 26 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
BMP2基因
PCR
真核表达载体构建
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