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摘要:
[目的]建立检测阪崎克罗诺杆菌中转座子拷贝数的实时定量PCR方法.[方法]以单拷贝持家基因atpD作为内参基因,建立同时含有单拷贝持家基因atpD和EZ-TN5转座子的重组质粒;建立atpD基因与EZ-TN5转座子实时定量检测的标准曲线,并利用所建立的标准曲线,对3株阪崎肠杆菌突变株中atpD基因和EZ-TN5转座子的拷贝数进行检测,并计算其比值.[结果]atpD基因与EZ-TN5转座子实时定量检测标准曲线的相关系数分别为0.999和0.998;3株突变株中atpD基因和EZ-TN5转座子拷贝数比值分别为0.98、1.17与0.91,证明突变株中转座子为单拷贝.[结论]该研究所建立的实时定量PCR方法实用性强,可替代Southern杂交用于不同细菌中EZ-TN5转座子拷贝数的检测.
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TaqMan-MGB探针
转座子的分类与生物信息学分析
转座子
分类
命名
生物信息
水稻悬浮细胞培养过程中3个逆转座子的转录与转座特性
水稻
逆转座子相关基因
转录
转座
活性
内容分析
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文献信息
篇名 阪崎克罗诺杆菌中转座子拷贝数实时定量PCR检测方法的建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 转座子 拷贝数 实时定量PCR 阪崎克罗诺杆菌
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 5800-5802,5807
页数 分类号 S183|Q503
字数 3235字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.10.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王菲 天津科技大学食品工程与生物技术学院食品营养与安全省部共建教育部重点实验室 6 20 2.0 4.0
2 杜欣军 天津科技大学食品工程与生物技术学院食品营养与安全省部共建教育部重点实验室 23 68 4.0 8.0
3 张荣 天津科技大学食品工程与生物技术学院食品营养与安全省部共建教育部重点实验室 4 11 2.0 3.0
4 徐桂香 天津科技大学食品工程与生物技术学院食品营养与安全省部共建教育部重点实验室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
转座子
拷贝数
实时定量PCR
阪崎克罗诺杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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436536
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