髓复康对脑缺血大鼠缺血损伤区硫酸软骨素蛋白多糖及生长相关蛋白43表达的影响

• 作者: 张世民 张平 曹智 郑格琳
• 来源期刊: 中医杂志
• 关键词: 髓复康 脑缺血损伤 硫酸软骨素蛋白多糖 促轴突生长因子 生长相关蛋白43
• 年，卷（期）: 2013,（17）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1494-1496
• 语种: 中文

摘要

目的 观察髓复康对脑缺血大鼠脑缺血损伤的修复作用机制.方法 将144只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和髓复康大、中、小剂量组,每组24只,除正常组外其余各组大鼠建立右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,髓复康大、中、小剂量组分别灌胃髓复康浓缩剂5g/100g、2.5 g/100g、1.25g/100g,每日1次;阳性对照组腹腔注射甲基强地松龙30 mg/kg,隔日1次;模型组灌胃等量生理盐水,正常组不做任何处理.各组在给药8、15和30天取大鼠脑组织,免疫组织化学方法检测各组大鼠脑缺血损伤区硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)、生长相关蛋白43(GAP-43)表达量. 结果 各组给药8、15和30天时组内比较,CSPGs及GAP-43表达差异无统计学意义(P＞0.05).各时间点与正常组比较,模型组CSPGs表达显著增强(P＜0.01);各给药组CSPGs表达显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).各时间点与正常组比较,模型组GAP-43表达差异无统计学意义(P＞0.05);与模型组比较,髓复康大、中、小剂量组GAP-43表达显著增强(P＜0.05或P＜0.01).结论 髓复康可以抑制大鼠脑缺血损伤区CSPGs的表达,促进GAP-43的表达,可能通过改善脑缺血损伤区轴突再生的微环境,从而促进脑缺血损伤后轴突的再生.