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摘要:
目的 研究血管紧张素原基因(AGT) M235T基因变异与中国汉族孕妇胎儿生长受限(FGR)的关系.方法 应用PCR及PCR产物直接测序方法对100例FGR孕妇(研究组)及100例非FGR孕妇(对照组)AGT基因第二外显子704处基因进行检测.结果 发现AGT基因第二外显子704处存在核苷酸T被C替代的变异,使235位密码子编码产物蛋氨酸(Met235,M)被苏氨酸(Thr235,T)所替代.AGT基因MM、MT、TT基因频率研究组分别为0.04、0.31、0.65,对照组为0.1、0.45、0.45,两组相比差异有统计学意义(x2=8.787,P<0.05).研究组TT纯合子明显高于对照组.Met235、Thr235等位基因频率研究组分别为0.195、0.805,对照组为0.325,0.675,两组相比差异有统计学意义(x2=8.784,P<0.01).研究组Thr235等位基因频率明显高于对照组.结论 中国汉族孕妇中AGT基因M235T变异可能为FGR的遗传高危因素.
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文献信息
篇名 血管紧张素原基因M235T基因多态性与胎儿生长受限关系的探讨
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 血管紧张素原 基因 胎儿生长受限 基因多态性
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 23-24,38
页数 3页 分类号 R394.3
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴维青 5 0 0.0 0.0
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节点文献
血管紧张素原
基因
胎儿生长受限
基因多态性
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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