DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR对人牙髓细胞增殖活性及矿化能力的影响

• 作者: 张德茜 徐琼 李启梦
• 来源期刊: 牙体牙髓牙周病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人牙髓细胞 5-Aza-2'-deoxycytidine 分化 增殖
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 618-621,626
• 页数: 5页
• 分类号: R780.2
• 字数: 3768字
• 语种: 中文

摘要

目的:研究DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖活性和矿化能力的影响.方法:以酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞,取第3代细胞并随机分为常规培养组(对照组)、矿化诱导组、5-Aza-CdR组及5-Aza-CdR联合矿化诱导液组(联合组)；分别于培养不同时间后,采用CCK8法检测各组hDPCs细胞的增殖活性；碱性磷酸酶活性检测法以及茜素红矿化结节染色法观察各组hDPCs的矿化能力.结果:与对照组相比,矿化诱导组、5-Aza-CdR组及联合组在培养第3～7天时,hDPCs的增殖活性明显降低(P＜0.05)；第3～14天时,碱性磷酸酶活性明显升高(P＜0.05).第14天时,除对照组外各组均有矿化结节形成,其中5-Aza-CdR组矿化结节较少,矿化诱导组及联合组可见大片矿化结节,特别是联合组,矿化结节的密度更大、颜色更深.结论:体外培养条件下,DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR可降低hDPCs的增殖活性,增强其矿化能力.