脊尾白虾组织蛋白酶L基因的克隆及其表达分析

• 作者: 刘萍 李健 李吉涛 段亚飞 陈萍 高保全
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 脊尾白虾 组织蛋白酶L 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 39-46
• 分类号: Q959.223+.63|Q785|Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1141.2013.01039

摘要

根据本实验室构建的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)血细胞全长cDNA文库获得的EST序列,利用RACE技术克隆获得脊尾白虾组织蛋白酶L基因的cDNA全长,命名为EcCatL基因.该序列全长1136 bp,包括5'非编码区24 bp,开放阅读框960 bp和3'非编码区152 bp,开放阅读框共编码319个氨基酸,预测相对分子量为35.30×103,理论等电点为5.27.同源性分析表明,脊尾白虾组织蛋白酶LEcCatL氨基酸序列与其它甲壳动物高度保守,与变色小长臂虾(Palaemonetes varians)及北极甜虾(Pandalus borealis) CatL的同源性分别为92％和76％.系统进化分析表明,EcCatL基因氨基酸序列与变色小长臂虾的CatL聚为一支.荧光定量PCR分析结果表明,EcCatL基因在血细胞、鳃、肝胰腺、肌肉、卵巢、肠、胃及眼柄中均有表达,其中肝胰腺中的相对表达量最高.感染鳗弧菌及WSSV后6h和12h,脊尾白虾血细胞和肝胰腺中EcCatL的表达量较对照组均极显著增加(P＜0.01),且具有明显的时间差异性,表明EcCatL基因在脊尾白虾免疫反应中具有重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘萍	中国水产科学研究院黄海水产研究所	124	3043	33.0	48.0
2	李健	中国水产科学研究院黄海水产研究所	215	3950	34.0	49.0
3	李吉涛	中国水产科学研究院黄海水产研究所	34	329	11.0	15.0
4	高保全	中国水产科学研究院黄海水产研究所	41	687	16.0	24.0
5	陈萍	中国水产科学研究院黄海水产研究所	29	373	13.0	17.0
6	段亚飞	中国水产科学研究院黄海水产研究所	12	107	6.0	10.0