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摘要:
以6-吲哚甲酸甲酯为起始原料,高产率的合成了9个新的含(口恶)二唑硫醚基结构的6-吲哚衍生物,其结构均经核磁,质谱,红外光谱和元素分析确证.抗菌活性实验表明,所合成的目标物对大肠杆菌(E.coli)具有较好的抗菌活性.
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合成
抗病毒活性
6-碘取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性
白杨素
衍生物
碘代
抗癌活性
氟喹诺酮C-3羧基等排体的合成及抗肿瘤活性Ⅲ.均三唑(口恶)二唑甲硫醚衍生物
氟喹诺酮
均三唑
(口恶)二唑
硫醚
生物电子等排体
合成
抗肿瘤活性
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 (口恶)二唑硫醚基型6-取代吲哚衍生物的合成和抗菌活性研究
来源期刊 西南民族大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 6-吲哚甲酸甲酯 (口恶)二唑 抑菌活性
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 877-880
页数 4页 分类号 R914
字数 2952字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4271.2013.06.07
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵志刚 西南民族大学化学与环境保护工程学院 145 462 10.0 14.0
2 石治川 西南民族大学化学与环境保护工程学院 27 45 4.0 4.0
3 刘兴利 西南民族大学化学与环境保护工程学院 73 397 11.0 15.0
4 叶英 西南民族大学化学与环境保护工程学院 6 54 3.0 6.0
5 王稚京 西南民族大学化学与环境保护工程学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
6-吲哚甲酸甲酯
(口恶)二唑
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南民族大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-4271
51-1672/N
大16开
四川成都市洗面桥横街21号
1975
chi
出版文献量(篇)
4118
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6
总被引数(次)
16579
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