肟醚噻二唑硫醚化合物的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 张耀洲 杨俊杰 肖颖 胡国强
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 噻二唑 (口恶)二唑 肟醚 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 383-388
• 页数: 6页
• 分类号: O626.2
• 字数: 3817字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1095.2013.20259

摘要

将2-巯基-5-取代基-1,3,4-噻二唑经与β-氯苯丙酮取代、盐酸羟胺肟化和氯甲基(口恶)二唑醚化,合成了6种3-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-硫代基)-1-苯基丙酮-O-(5-苯基-1,3,4-(口恶)二唑-2-甲基)肟醚化合物(4a～4f),用1 H NMR、IR、MS和元素分析表征了其结构.用MTT法测试了6种目标化合物对人黑色素瘤细胞株B16、人白血病细胞株HL60和人肝癌细胞株SMMC-7721的体外细胞毒活性.测试结果表明,部分化合物对3种癌细胞具有潜在的体外生长抑制活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡国强	河南大学化学生物学研究所	86	759	15.0	24.0
2	杨俊杰	信阳农业高等专科学校生物技术系	32	171	6.0	12.0
3	肖颖	信阳农业高等专科学校生物技术系	4	20	2.0	4.0
4	张耀洲	信阳农业高等专科学校生物技术系	6	9	3.0	3.0