注射用丹参总酚酸(冻干)对人CYP450酶和P-糖蛋白体外抑制作用及对大鼠CYP1A2和CYP3A体内诱导作用

• 作者: 叶正良 周大铮 岳洁浩 李德坤 段超慧 胡冰 马英丽
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 注射用丹参总酚酸(冻干) P-糖蛋白 细胞色素P450 CYP1A2 细胞色素P450 CYP3A
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 6-12
• 页数: 7页
• 分类号: R963
• 字数: 1808字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2013.01.002

摘要

目的 探讨注射用丹参总酚酸(冻干)(SLI)对人CYP450酶和P-糖蛋白体外抑制作用以及对大鼠CYP1A2和CYP3A体内诱导作用.方法 ①应用P450-GloTM CYP450检测试剂盒,通过化学发光法测定SLI和经典抑制剂对细胞色素P4501 A2(CYP1A2),CYP2 D6,CYP3A4,CYP2 C19和CYP2C9的IC50值,通过比较SLI和经典抑制剂对相应细胞色素P450亚型的IC50值来判断SLI对人CYP450酶的体外抑制作用.②Wistar大鼠分别iv给予SLI 3,10和30 mg· kg-1和诱导剂苯巴比妥钠20 mg· kg-1,采用探针底物法,通过比较代谢产物的生成速率来评价SLI对大鼠CYP1 A2和CYP3A的诱导作用.③应用ATP酶检测试剂盒,通过化学发光法测定ATP酶活性来评价SLI是否为P-gp的底物或抑制剂.结果 ①CYP1 A2,CYP2 C9,CYP2 C19,CYP2 D6和CYP3A4抑制剂的IC50与SLI对其的IC50进行比较(CYP1A2:0.12 μm0l·L-1vs840 μm ol·L-1;CYP2C9:3.362 μmol·L-1vs704 μmol·L-1;CYP2C19:3.236 μmol·L-1vs306 μm ol·L-1;CYP2D6:0.117 μm ol·L-1 vs2660 μm0l·L-1;CYP3A4:0.078 μmol·L-1 vs 1780 μmol·L-1).②与空白对照组(86.4±6.3)nmol· g-1· min-1相比,SLI3,10和30 mg· kg-1组CYP1 A2活性分别为83.4±6.6,82.5 ±4.0和(83.4±6.6)nmol ·g-1· min-1.与空白对照组(16.1±0.9)nmol·g-1· min-1比较,SLI3,10和30 mg· kg-1组CYP3A活性分别为15.7±0.6,15.9±0.7和(15.9 ±1.0)nmol·g-1 ·min-1,无显著性差异.③以临床血药浓度为依据设计的一系列浓度的SLI 0.0002,0.0006,0.002,0.006,0.017,0.052,0.156和0.468 g·L-1的ATP酶活性分别与空白对照组进行比较(5.8,5.3,5.8,5.5,5.8,5.2,,5.8,5.3,vs 5.75 μmol·g-1 ·min-1),无显著性差异.结论 SLI临床给药剂量既不能体外抑制人CYP1A2,CYP2 D6,CYP3A4,CYP2 C19和CYP2C9酶活性,也不能诱导大鼠CYP1 A2和CYP3A,同时也不是P-gp的体外抑制剂或底物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马英丽		87	714	15.0	21.0
2	胡冰		4	23	3.0	4.0
6	段超慧		5	12	3.0	3.0
7	岳洁浩		1	6	1.0	1.0
8	周大铮		2	18	2.0	2.0
9	李德坤		2	18	2.0	2.0
10	叶正良		2	18	2.0	2.0