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摘要:
目的:本次试验研究目的是考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生.方法:应用经方法学验证了的有关物质检测法进行产品的稳定性研究.结果:有关物质检测法科学合理,可行性强.产品配制的最高浓度为45mg/mL,需在配制20min内使用.在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕;在25℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕.结论:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应.
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文献信息
篇名 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)有关物质方法学研究及溶液稳定性研究
来源期刊 内蒙古医科大学学报 学科 医学
关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 溶液稳定性 配制稳定性 最高浓度
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 42-46,51
页数 6页 分类号 R978.1
字数 3825字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王颖 长春中医药大学药学院 21 409 6.0 20.0
2 李超英 长春中医药大学药学院 82 466 11.0 17.0
3 段明华 长春中医药大学药学院 6 9 2.0 3.0
4 马淑飞 4 9 2.0 3.0
5 陈彦瑶 长春中医药大学药学院 1 0 0.0 0.0
6 陈立成 长春中医药大学药学院 1 0 0.0 0.0
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阿莫西林钠舒巴坦钠
溶液稳定性
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内蒙古医科大学学报
双月刊
2095-512X
15-1364/R
大16开
内蒙古呼和浩特市新华大街5号
1959
chi
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