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摘要:
药品安全近年来成为国家和社会关注的热点,但是对药品安全概念尚缺乏充分的讨论和全面的认识。学界围绕风险效益评价进行过研究,也有将药品安全概念界定为:通过对药品研发、生产、流通、使用全环节进行监管所表现出来的、消除了外在威胁和内在隐患的综合状态,以及为达到这种状态所必要的供应保障和信息反馈。其内涵可界定为质量符合标准、不良反应在可接受的范围内、临床无用药差错和可及性4个部分。以上概念从字面上理解,确实有些难以把握。药品绝对安全是不存在的,药品安全具有相对性,以社会能够理解的表达定义药品安全具有现实意义。药品的质量、疗效、不良反应、相互作用、临床合理使用在可知和可控制状态下反映药品安全本质属性,以此定义药品安全概念是合理的。因此,准确解读药品安全概念,纠正在理解中的种种误区具有现实意义。
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药品不良反应
定义
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文献信息
篇名 解读药品安全定义,纠正理解中的误区
来源期刊 医院领导决策参考 学科 医学
关键词 药品安全 解读 不良反应 效益评价 药品研发 信息反馈 用药差错 相互作用
年,卷(期) yyldjcck_2013,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 R954
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1 宋民宪 19 107 5.0 10.0
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研究主题发展历程
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药品安全
解读
不良反应
效益评价
药品研发
信息反馈
用药差错
相互作用
研究起点
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半月刊
北京市朝阳区东三环中路18号3-2-13
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