M1GS-HCV/C141核酶的构建及其体外抗病毒活性测定

• 作者: 张成成 张文军 李喜芳 罗桂飞 黄志文
• 来源期刊: 生物工程学报
• 关键词: 丙型肝炎病毒 核心基因 M1GS核酶 抗病毒
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 医学与免疫生物技术
• 页码范围: 1786-1795
• 语种: 中文

摘要

丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)是引起慢性肝炎的重要病因之一,严重危害公众健康.目前临床HCV感染常采用干扰素联合病毒唑进行治疗,然而应答率不高且易反复.因此,探索新型抗HCV治疗策略及药物显得尤为迫切.针对HCV核心基因的序列,设计与之互补的引导序列(Guide Sequence,GS),通过PCR的方法将其共价连接于大肠杆菌核糖核酸酶P(RNase P)催化性亚基(M1 RNA)的3 '末端,成功构建了一种靶向性M1GS核酶(M1 GS-HCV/C141).经体外切割试验、胞内反义效应及胞内毒性研究,结果表明:M1GS-HCV/C141核酶不仅能够在体外对靶RNA片段产生特异性切割,在HCV感染的Huh7.5.1细胞中,也能显著抑制病毒核心蛋白的表达,进而使HCV RNA的拷贝数减少约1 000倍.因此,文中构建的M1 GS-HCV/C141核酶在体外具有显著的抗HCV活性,这为HCV治疗研究提供了一条新的潜在途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张文军	广东药学院病原生物学与免疫学系	25	53	5.0	5.0
2	张成成	广东药学院病原生物学与免疫学系	3	6	2.0	2.0
3	黄志文	广东药学院病原生物学与免疫学系	4	13	3.0	3.0
4	李喜芳	广东药学院病原生物学与免疫学系	4	13	3.0	3.0
5	罗桂飞	广东药学院病原生物学与免疫学系	2	6	2.0	2.0