犬细小病毒病PCR检测方法的建立及应用

• 作者: 何后军 余恩超 孙明 张祥华 戴益民 王萍 邬向东 陆家卿 陶明江
• 来源期刊: 生物灾害科学
• 学科: 农学
• 关键词: 犬细小病毒 PCR 检测方法
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术与应用
• 页码范围: 399-402,416
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65+5
• 字数: 2637字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-3704.2013.04.012

摘要

犬细小病毒病感染是由犬细小病毒（CPV）引起犬只死亡的最重要传染病之一，目前诊断该病的方法主要是胶体金快速检测试板法，虽然检测方法较简便快速，但其敏感性较差。通过对NCBI网站GenBank发表的CPV-2基因组序列的分析，选择该病毒VP2基因保守序列设计引物，通过对阳性病料扩增及扩增产物测序，与NCBI发表的相关基因对比，同源性在99.8%~100%，成功建立了特异性、灵敏度高的PCR方法，最低只需2.5 pg DNA模板。在对28例可疑CPV病例检测中，本方法检出25例阳性、3例阴性，阳性率为89.28%；胶体金检测板检测出20例阳性、8例阴性，阳性率为71.42%，证实PCR方法比胶体金检测更敏感。