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摘要:
推荐文章
中国人遗传性长QT综合征KCNQ1和KCNH2基因新突变
QT延长综合征/遗传学
基因
突变
钠通道
钾通道
KCNQ1
KCNH2
KCNQ1和KCNH2基因与家族性猝死的关系
家族性猝死
分子遗传学
KCNQ1基因
KCNH2基因
KCNQ1、p57KIP2蛋白在水泡状胎块中的表达及意义
KCNQ1
p57KIP2
水泡状胎块
印迹基因
免疫组织化学
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 KCNQ1基因负显性效应的分子机制及临床意义
来源期刊 中华心律失常学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 235-238
页数 4页 分类号
字数 3926字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-6638.2013.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张凤祥 南京医科大学第一附属医院心脏科 40 185 7.0 12.0
2 陈信光 南京医科大学第一附属医院心脏科 4 4 1.0 1.0
传播情况
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华心律失常学杂志
双月刊
1007-6638
11-3859/R
大16开
北京市门头沟区冯村西里阜外医院西山园区A楼409
82-883
1997
chi
出版文献量(篇)
3359
总下载数(次)
3
总被引数(次)
14637
论文1v1指导