血管紧张素转换酶基因多态性与肥厚性心肌病相关性的Meta分析

• 作者: 李革 王瑜 陈玲
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肽基二肽酶A 基因多态性 心肌病,肥厚性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 984-988
• 分类号: R181.2|R195|R542.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11855/j.issn.0577-7402.2013.12.07

摘要

目的 系统评价血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与肥厚性心肌病(HCM)的相关性.方法 检索PubMed、Embase、OVID、Web of Science、Cochrane library、CNKI、万方、VIP数据库,搜集ACE I/D多态性与HCM关系的研究文献,对符合纳入标准的文献采用Stata 11.0软件进行Meta分析.结果 共纳入15篇文献,累计病例1114例,对照1648例.Meta分析结果显示:ACE I/D多态性与HCM易感性的相关性在4个比较模型中的差异均有统计学意义[D vs I∶OR=1.49,95％CI 1.20～1.84; DD vs(ID+Ⅱ):OR=1.56,95％CI 1.17～2.08; (DD+ID) vs Ⅱ∶OR=1.76,95％CI1.30～2.38; DD vs Ⅱ∶OR=2.20,95％CI 1.44～3.37].亚组分析提示,ACE I/D多态性与HCM的相关性在亚洲人群中的差异有统计学意义,而在欧洲人群中的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在全人群中ACE I/D多态性与HCM的易感性相关,D等位基因和DD基因型可能是其发病的危险因素.在欧洲人群中I/D多态性与HCM的发病无关.